Η αρχή λειτουργίας των εργαστηριακών προϊόντων PCR (αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης) βασίζεται στην ενζυματική διαδικασία αναπαραγωγής του DNA.
Η βασική αρχή της PCR είναι η χρήση πολυμεράσης DNA για την προσομοίωση της διαδικασίας αναπαραγωγής του DNA in vitro και για την αύξηση της ποσότητας του DNA εκθετικά μέσω συνεχούς ενίσχυσης. Τα συγκεκριμένα βήματα περιλαμβάνουν:
Denaturation : Θερμάνετε το σύστημα αντίδρασης σε περίπου 95 μοίρες για να μειώσετε πλήρως το DNA του προτύπου σε ένα μόνο κλώνο και ταυτόχρονα οι τοπικές διπλές κλώνες μεταξύ του ίδιου του εκκινητή και του εκκινητή εξαλείφονται επίσης. AneRealing: χαμηλώστε τη θερμοκρασία σε μια κατάλληλη θερμοκρασία για να ανοσοποιήσετε το αστάρι στο DNA του προτύπου. Extension : αυξήστε τη θερμοκρασία σε 72 μοίρες και η ϋΝΑ πολυμεράση καταλύει την αντίδραση σύνθεσης DNA με DNTP ως υπόστρωμα. Αυτά τα τρία βήματα αποτελούν έναν κύκλο και τα νεοσυσταθέντα μόρια DNA συνεχίζουν να χρησιμεύουν ως πρότυπα για τον επόμενο γύρο σύνθεσης. Μετά από πολλαπλούς κύκλους (συνήθως 20-30 φορές), ο σκοπός της ενίσχυσης των θραυσμάτων DNA μπορεί να επιτευχθεί.